Биотехнологическая компания BIOCAD представила результаты двух исследований применения российского оригинального онкопрепарата в ходе Конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO Congress 2024) в Барселоне
В рамках постерной сессии были представлены доклады по исследованиям DEFENDOR special и DEFENDOR. Первый доклад описывает применение пегилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в реальной клинической практике у пациентов со злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта. Данные представил Алексей Трякин, д.м.н., заместитель директора по научной работе НИИ клинической онкологии ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России. Доклад содержал финальные результаты одноцентрового наблюдательного пострегистрационного исследования, включившего 90 пациентов, а также опыт применения препарата Экстимия® для сохранения запланированного графика лечения у данной категории пациентов.
Антон Снеговой, член научного комитета ESMO, д.м.н, профессор, заведующий отделом противоопухолевой терапии НИИ Урологии и интервенционной радиологии им Н.А. Лопаткина, раскрыл тему факторов риска снижения относительной дозоинтенсивности у пациентов с солидными опухолями, получающих химиотерапию и профилактику Г-КСФ эмпэгфилграстимом. В исследование DEFENDOR было включено более 3000 пациентов с опухолями различных локализаций в 41 исследовательском центре РФ. В докладе были приведены данные о влиянии различных факторов риска на сохранение полного объема лекарственной терапии у пациентов, получавших препарат Экстимия® для профилактики фебрильной нейтропении. Эксперт прокомментировал значимость исследования: "Полученные результаты представляют ценные данные о реальной клинической практике применения препарата Экстимия®. Это позволяет нам лучше понять, как оптимизировать поддерживающую терапию для пациентов, проходящих химиотерапию, что может значительно повысить эффективность лечения онкологических заболеваний".
Результаты этих исследований направлены на оптимизацию применения разработок BIOCAD в терапии онкологических заболеваний и имеют важное значение для клинической практики.
По статистике, частота высокого риска развития фебрильной нейтропении достигает 50% у пациентов, проходящих химиотерапию1. Фебрильная нейтропения представляет собой опасное осложнение, требующее своевременной диагностики и лечения, зачастую в условиях стационара.
1 Снеговой А.В., Кононенко И.Б., Сорокина И.В., Березина А.М., Просяникова О.Н. Частота встречаемости схем с высоким риском развития фебрильной нейтропении и частота развития дозолимитирующей нейтропении среди пациентов, получающих цитотоксическую терапию по поводу злокачественных новообразований: результаты исследования FLAME. Современная Онкология. 2023;25(3): DOI: 10.26442/18151434.2023.3.202452.
2 Сакаева Д.Д., Борисов К.Е., Булавина И.С., Когония Л.М., Курмуков И.А., Орлова Р.В. и соавт. Практические рекомендации по диагностике и лечению фебрильной нейтропении. Практи[1]ческие рекомендации RUSSCO, часть 2. Злокачественные опухоли, 2023 (том 13), #3s2, стр. 62–71.
Все выпуски журнала «ЭкоГрад» в электронной версии читайте на pressa.ru,
Бумажные экземпляры спецвыпусков и книги В. Климова можно приобрести на OZON
