Женева, Швейцария, 16 февраля 2022 года - RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) («Рельеф»), биофармацевтическая компания, стремящаяся для лечения пациентов от серьезных заболеваний с высокой неудовлетворенной потребностью, сообщила сегодня, что материнская компания (Nasdaq: NRXP) («NRx»), своего партнера по сотрудничеству в отношении авиптадила, NeuroRx, Inc. («NeuroRx») объявил о результатах обзора, проведенного Советом по безопасности и мониторингу данных терапии и профилактики («DSMB») Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) Национального института здравоохранения («NIH») 14 февраля 2022 года.
Согласно пресс-релизу, DSMB рассмотрел данные о 448 пациентах отделения интенсивной терапии с критической дыхательной недостаточностью COVID-19, которые были включены в исследование ACTIV-3b (TESICO). В релизе сообщалось, что не было выявлено новых проблем безопасности, и исследование очищено для продолжения регистрации 640 пациентов. В релизе также говорилось, что протокол TESICO был представлен NIH и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве испытания фазы 3, которое, если оно положительное, может быть использовано при подаче новой заявки на лекарства для авиптадила. Доступ к соответствующему пресс-релизу NRx можно получить по следующей ссылке.
СВЕДЕНИЯ О РЕЛЬЕФЕ
Рельеф сосредоточен в первую очередь на программах клинической стадии, основанных на молекулах с историей клинических испытаний и использования у пациентов-людей или сильным научным обоснованием. Ведущий кандидат на лекарства Relief, RLF-100 (TM) (авиптадил), синтетическая форма вазоактивного кишечного пептида (VIP), находится на поздней стадии клинического тестирования в США для лечения респираторного дефицита из-за COVID-19 через партнера Relief в США, NeuroRx, Inc. В рамках стратегии диверсификации трубопровода в марте 2021 года Relief заключила Соглашение о сотрудничестве и лицензии с Acer Therapeutics для разработки и коммерциализации ACER-001 во всем мире. ACER-001 представляет собой запатентованный порошковый препарат фенилбутирата натрия (NaPB) с маскировкой вкуса и немедленным высвобождением для лечения нарушений цикла мочевины и болезни мочи кленового сиропа. Наконец, недавно завершенное приобретение Relief APR Applied Pharma Research SA и AdVita Lifescience GmbH, предоставляет Relief разнообразный конвейер программ на рынке и стадии разработки.
RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA указана на ШЕСТИ Швейцарских биржах под символом RLF и цитируется в США на OTCQB под символами RLFTF и RLFTY.
Все выпуски журнала «ЭкоГрад» в электронной версии читайте на pressa.ru,
Бумажные экземпляры спецвыпусков и книги В. Климова можно приобрести на OZON
