В Германии признали эффективность российской вакцины "Спутник V" - Times

В Германии признали эффективность российской вакцины "Спутник V" - Times - фото 1В Германии считают, что "Спутник V" может оказаться более эффективным, чем препарат европейского производства, пишет The Times.


Об этом сообщает информационная лента РИА Новости.
"Как и в случае с вакциной AstraZeneca, речь идет о вакцине на основе аденовируса. Но в отличие от прививки AstraZeneca в ней используются два разных вирусных вектора для первой и второй доз", - заявил глава постоянного комитета по вакцинации при правительстве Германии Томас Мертенс.
Он назвал использование двух разных вирусных векторов умным решением, так как оно позволит уменьшить вероятность снижения эффективности второй дозы препарата.
"Это хорошая вакцина, и я предполагаю, что ее разрешат к применению в ЕС", — рассказал эксперт в интервью Rheinische Post.
Мертнес подчеркнул, что российские ученые имеют большой опыт в создании вакцин.
Научный журнал Lancet в начале февраля опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований вакцины "Спутник V", подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований "Спутник V" продемонстрировал эффективность в 91,6%.

Между тем накануне стало известно, что эксперты Всемирной организации здравоохранения изучают сообщения об отказе от использования вакцины компании AstraZeneca в ряде стран Евросоюза, заявил РИА Новости представитель ВОЗ.
"Как только у ВОЗ появится полное понимание произошедшего, организация немедленно публично объявит о своих выводах или любых изменениях в текущих рекомендациях", — добавил собеседник агентства.

Ранее власти Австрии в качестве меры предосторожности решили приостановить использование партии препарата AstraZeneca из-за смерти привитой женщины и развития тромбоэмболии у другой вакцинированной. Вслед за этим на такой шаг пошли Эстония, Литва, Люксембург и Латвия.
В четверг о приостановке использовании вакцины AstraZeneca из-за риска образования тромбов объявили власти Дании и Норвегии. В Италии запретили применение одной партии препарата.
В Европейском агентстве по лекарственным средствам заявили, что преимущества применения AstraZeneca превышают риски. Как подчеркивается в заявлении регулятора, пока нет никаких научных доказательств, что зафиксированные инциденты могут быть связаны с прививкой. О безопасности препарата заявил и сам производитель.
Сейчас на рынке Евросоюза авторизованы четыре вакцины: компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (два контракта до 460 миллионов доз), AstraZeneca (до 400 миллионов доз) и Johnson&Johnson (закупка 400 миллионов доз с опцией допзакупки еще 200 миллионов).

Татьяна Колесникова

(Обзор материалов СМИ)

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить