RELIEF THERAPEUTICS представила годовой отчет за 2021 год и представила планы развития

RELIEF THERAPEUTICS представила годовой отчет за 2021 год и представила планы развития - фото 1Женева, Швейцария, 31 марта 2022 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (ШЕСТЬ: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) («Облегчение»), биофармацевтическая компания, стремящаяся предоставлять пациентам терапевтическое облегчение при серьезных болезнях с высокой неудовлетворенной потребностью, сегодня сообщил о ее результатах для годового, законченного 31 декабря 2021, и обеспечил корпоративное обновление.

«2021 был преобразующим годом для Облегчения, отмечая период, в который мы стали полностью интегрированной, очень ловкой, эффективной капиталом, коммерческо-этапной биофармацевтической компанией с операциями и в Европе и в США. Значительно, мы также начали программу Уровня 1 ADR в США и, в декабре, подали Регистрационное Заявление, чтобы начать процесс перемещения в программу Уровня 2 ADR как часть нашего продолжающегося усилия перечислить к Фондовой бирже NASDAQ в течение первой половины 2022», заявил Рагурам Сельвараджу, доктор философии, Председатель совета директоров Облегчения. «Оперативно, наше приобретение APR Applied Pharma Research SA («АПРЕЛЬ»), в июне, немедленно добавило много коммерциализированных продуктов, включая PKU GOLIKE(R), для лечения фенилкетонурии («PKU») и обеспечило европейскую основанную коммерческую инфраструктуру, которую мы усилим для будущих выпусков нового товара. Мы также планируем развивать собственные продукты и сторонние продукты на сборе за сервисное основание под защитой в АПРЕЛЕ и уверены, что эта стратегия может принести значащий дополнительный доход, продвинувшись».

Доктор Сельвараджу добавил, «Между тем, мы продолжаем работать в тесном сотрудничестве с нашим партнером, Acer Therapeutics Inc. («Acer»), для потенциального американского запуска ACER 001, с маской вкуса, непосредственного выпуска, собственной порошковой формулировки фенилбутирата натрия (NaPB), чтобы рассматривать беспорядки цикла мочевины («UCDs»). Acer подал Новое Заявление Препарата («NDA») в американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами («FDA») под 505 (b) (2) путь для ACER 001 в UCDs, который был недавно принят для регистрации и с законом о Сборе Потребителя Отпускаемого по рецепту лекарства («PDUFA») целевая дата события от 5 июня 2022. Если одобрено, мы ожидаем американскую коммерциализацию во второй половине 2022. Мы также планируем подать Маркетинговое Заявление Разрешения на одобрение ACER 001 для обработки UCDs в ЕС. Если нам предоставляют одобрение, препарат будет продан через коммерческую инфраструктуру в АПРЕЛЕ. Мы также намереваемся оценить ACER 001 в клинической программе для Болезни Мочи Кленового сиропа («MSUD») в течение 2022.

«Наше приобретение 2021 года AdVita Lifescience GmbH («AdVita») обеспечило ключевую надвигающуюся интеллектуальную собственность, которая может покрыть улучшенную вдохнувшую формулировку RLF-100(R) (aviptadil), в развитии для нескольких заболеваний легких, включая острый дыхательный синдром бедствия (ARDS) и контрольно-пропускной пункт вызванный ингибитором пневмонит (CIP), и, в течение года, AdVita предоставила Обозначение Лекарства от редких болезней («СТРАННОЕ») FDA для вдохнувшего RLF-100 для лечения легочного саркоидоза. В то же время внутривенная формулировка aviptadil продолжает оцениваться как лечение тяжело больных больных COVID-19 в ACTIVE-3b/TESICO исследование, спонсируемое американскими Национальными Институтами Здоровья («NIH»), в то время как вдохнувшая формулировка находится в клинических испытаниях за пациентов с критической COVID-19 и умеренных и серьезных больных COVID-19.

«Чистый рост нашего трубопровода и проданных продуктов требовал расширения нашего руководства, и мы были рады назначить Нермин-Варавалла, Мэриленд, доктора философии, к должности главного санитарного инспектора; Энтони М. Ким, как первый вице-президент и Глава американских Коммерческих Операций; и Кристофер Вик, как Старший управляющий, Глава американских Продаж. Мы закончили год на сильной финансовой опоре с денежной позицией 44,8 миллионов швейцарских франков (США $48,1 миллионов) и предсказанная наличная взлетно-посадочная полоса хорошо в 2023. Мы ожидаем, что, с успешным запуском ACER 001 и потенциальным расширением нашей франшизы PKU GOLIKE в США, Облегчение могло достигнуть положительного операционного статуса потока наличности в течение 2024. Сегодня, мы - более зрелая, передовая интегрированная, коммерческо-этапная специализированная фармацевтическая фирма с глубоким трубопроводом и несколькими возможностями для роста, и мы продолжим оценивать в лицензировании и возможности приобретения далее расширить и разносторонне развить наш трубопровод».

Ключевые клинические основные моменты развития:

RLF-100(R) (aviptadil), IV

- В марте 2021, компания-учредитель, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) («NRx»), партнера по сотрудничеству Облегчения для RLF-100, NeuroRx, Inc. («NeuroRx»), объявил об известных 60-дневных результатах для суда фазы 2b/3 RLF-100 (aviptadil) для обращения с пациентами с критическим нарушением дыхания COVID-19. Эти результаты сформировали основание для Разрешения Использования в крайнем случае NeuroRx («ЭУА») заявление в FDA, представленную в июне 2021.

- В апреле 2021 NRx объявила, что RLF-100 был отобран для включения в ACTIV-3b/TESICO (Терапия для Тяжело больных Стационарных больных с COVID-19), международное, фаза 3, многоцентровое клиническое испытание, спонсируемое NIH.

- В июне 2021 NRx объявила о дополнительных положительных результатах американского Расширенного Протокола Доступа RLF-100 («EAP»). Эти данные EAP были тогда представлены FDA и были названы NRx доказательствами «реального мира» в поддержку результатов от испытания фазы 2b/3.

- В июле 2021 NRx сообщила, что определила статистически значительный эффект RLF-100 в предотвращении резкого повышения в цитокинах, обычно связываемых со смертностью среди пациентов с COVID-19. По данным NRx, данные были собраны как часть продолжающегося американского испытания фазы 2b/3, и результаты были представлены FDA как дополнение к надвигающемуся заявлению ЭУА.

- В июле 2021 NRx объявила об успешной проверке коммерческой формулировки RLF-100 для IV использования, допуская изготовление большого объема, с ожидаемым одним годом или большей стабильностью, при соответствующих условиях хранения.

- В июле 2021 NRx объявила, что Страна премьер-министра и Министра здравоохранения Джорджии выпустила ЭУА для aviptadil.

- В августе 2021 NRx обеспечил, обновление безопасности на RLF-100 от NIH, спонсируемого ACTIV-3b/TESICO, учатся, отмечая, что Наблюдательный совет Безопасности Данных исследования («DSMB») не нашел новых проблем безопасности в испытании и рекомендовал продолженный прием.

- В сентябре 2021 Облегчение получило научный совет от Агентства по контролю оборота лекарств и медицинских товаров («MHRA») в Соединенном Королевстве, касающемся RLF-100 для рассмотрения дыхательного дефицита из-за тяжелой COVID-19. Облегчение также провело обсуждения с европейским Агентством по Лекарствам («Европейское валютное соглашение»), имеющее отношение к регулирующему пути вперед для RLF-100 в ЕС. Облегчение сообщило EMA, что возобновит дальнейший диалог с MHRA, как только это собрало критическую информацию, связанную с поведением исследования, клиническими данными и фармацевтическим продуктом.

- В сентябре 2021 NRx объявила о главных данных о линии, демонстрирующих улучшенные результаты в один год в очень сопутствующих пациентах с COVID-19, с которыми отнеслись RLF-100, обеспечив трехкратное, статистически значительное увеличение вероятности выживания в один год. По данным NRx, это согласовывалось с увеличенными разногласиями 60-дневного выживания, замеченного в результатах, о которых ранее сообщают, случайного контрольного исследования фазы 2b/3 RLF-100.

- В октябре 2021 NRx объявила, что они представили пересмотренный Исследовательский Новый Препарат («IND») модуль на производстве aviptadil в FDA, содержа документацию, которая подтвердила, что Nephron Pharmaceuticals, Inc. готова поставлять aviptadil в коммерческом масштабе.

- В ноябре 2021 NRx сообщила, что была уменьшена ее ЭУА FDA для использования IV aviptadil для обработки острого нарушения дыхания из-за критической COVID-19.

- В ноябре 2021 NRx объявила о квитанции ответа FDA на NRX 8 октября 2021 подчинение обновленной производственной информации для aviptadil. По данным NRx, обзор FDA допускал производство большого объема aviptadil и также сообщил, что срок годности aviptadil был расширен с 62 дней до 150 дней. В ноябре 2021 NRx сообщила, что FDA отказала во Впечатляющем Обозначении Терапии для aviptadil.

- В ноябре 2021 NRx сообщила, что закончила анализ, чтобы определить клинические доказательства, которые указывают на существенное улучшение после лечения с aviptadil в пациентах с Критической COVID-19 и Нарушением дыхания по существующим методам лечения, таким как remdesivir. Проводимый профессором Дэвидом Шоенфельдом, который, по данным NRx, является одним из наиболее широко изданных статистиков в мире с уникальными экспертными знаниями в опасных для жизни заболеваниях легкого, анализ исследовал подгруппу пациентов в испытании COVID-AIV (NCT 04311697), который остался в нарушении дыхания, несмотря на лечение с remdesivir. По данным NRx, анализ определил статистически значительный (P =. 03) 2.5-кратные увеличенные разногласия того, чтобы быть живым и свободным от нарушения дыхания в первичной конечной точке этих 60 дней и статистически значительным (P =. 006), в четыре раза более высокие разногласия того, чтобы быть живым в день 60 среди пациентов отнеслись с aviptadil по сравнению с теми, с которыми относятся плацебо.

- В декабре 2021 NRx объявила, что согласилась с венгерскими Сотрудниками министерства здравоохранения на регулирующем пути для использования в крайнем случае aviptadil в центральноевропейском регионе, начавшись с сострадательной программы ухода.

- В январе 2022 NRx объявила, что подала другое заявление в FDA, ища ЭУА для использования aviptadil, чтобы лечить пациентов с критической COVID-19, которые являются в непосредственном риске смерти от нарушения дыхания несмотря на лечение с одобренной терапией, включая remdesivir, и кто не имеет права на прием в ACTIV-3b/TESICO NIH-спонсируемое испытание.

- В январе 2022 NRx объявила об улучшениях своему Расширенному Доступу и Праву Попробовать программы. NRx заявила, что эти программы позволяют пациентам с нарушением дыхания от COVID-19, которые попробовали все одобренные лекарства, включая remdesivir, и кто не в состоянии участвовать в клиническом исследовании, получить aviptadil согласно предписанию врача. NRx также сообщила, что делает aviptadil доступный как исследовательская медицина под федеральным Правом Попробовать закон.

- В феврале 2022 NRx объявила о результатах обзора, проводимого DSMB Национального Института Аллергии и Инфекционных заболеваний NIH 14 февраля 2022. Согласно NRx, DSMB рассмотрел данные по 448 пациентам ICU с Критическим Нарушением дыхания COVID-19, которые были зарегистрированы в ACTIV-3b/TESICO испытание. NRx сообщила, что никакие новые проблемы безопасности не были определены, и исследование было очищено, чтобы продолжить прием 640 пациентам. NRx также заявила, что протокол TESICO был представлен NIH и очищен FDA как испытание фазы 3, которое, если положительный, может использоваться в подчинении NDA для aviptadil.

- В марте 2022 Облегчение получило свидетельство о регистрации (Редж.No. 6,674,978) для товарного знака для RLF-100 от Бюро по регистрации патентов и торговых марок США («USPTO»), покрывая RLF-100 для широкого круга болезней.

- В марте 2022 NRx сообщила, что, в свете их стратегического центра и продолжающихся военных действий в Восточной Европе, больше не преследует возможности в Стране Джорджии или в другом месте в регионе Кокусов или Европе. Они далее сообщили, что не продали доз под своим ЭУА, о котором ранее сообщают, в Джорджии.

RLF-100(R) (aviptadil), вдохнувший

- В январе 2021 соглашение об участии клинического испытания для включения вдохнувшей формулировки RLF-100 в клиническое испытание COVID-19 I-ШПИОНА было подписано между NeuroRx и Quantum Leap Healthcare Collaborative(TM) Сан-Франциско для фазы 2 адаптивное испытание платформы (NCT04488081), нацеленный на улучшающееся лечение сильно и в критическом состоянии больные COVID-19, которые начали лечить пациентов в июле 2021

- В январе 2021 Облегчение и бывшие акционеры AdVita подписали обязательный протокол о намерениях для Облегчения приобрести все акции AdVita, предоставив Вспомогательный доступ ко всем активам AdVita включая дальнейшие надвигающиеся IP права, которые могут покрыть вдохнувшие технические требования формулировки RLF-100 для ее возможного применения в лечении заболеваний легких, такие как АРДС, легочный саркоидоз и CIP. Приобретение закрылось в июле 2021.

- В апреле 2021 Облегчение и AdVita объявили об инициировании спонсируемого следователями, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого испытания фазы 2 (NCT 04536350), оценив вдохнувшую формулировку RLF-100 для предотвращения СВЯЗАННОГО С COVID-19 АРДСА.

- В августе 2021 Облегчение получило СТРАННЫЙ от FDA для вдохнувшего RLF-100, для лечения саркоидоза, добавив к существующим СТРАННЫМ обозначениям на АПРЕЛЬ-OD031 для PKU и АПРЕЛЬ-TD011 для буллезного эпидермолиза.

- В сентябре 2021 AdVita получил регулирующее разрешение, чтобы начать клиническое испытание фазы 2 в Германии, чтобы оценить вдохнувший aviptadil для лечения саркоидоза.

- В декабре 2021 Облегчение сообщило, что швейцарское Патентное бюро, IPI объявила, что ожидала завершать процедуру заявки на патент к 24 января 2022 и выпускать названный патент, «Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) для Использования в Лечении Пневмонита, Вызванного приемом наркотических или лекарственных препаратов», как использовано AdVita в 2020. В целом такие патенты официально выпущены, самое раннее, спустя один месяц после заключения доступной процедуры экспертизы.

ACER 001

- В марте 2021 Облегчение подписало Сотрудничество и Лицензионное соглашение с Acer для международного развития и коммерциализации ACER 001 для обработки UCDs и MSUD.

- В октябре 2021 FDA приняла NDA Acer для ACER 001, представленного в августе 2021 согласно Разделу 505 (b) (2) регулирующий путь, и назначила целевую дату события Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) от 5 июня 2022. Облегчение полагает, что, если одобрено, ACER 001 мог бы быть доступным коммерчески в США в течение 2022.

- В октябре 2021 Acer был выпущен доступный № 17/196,416 USPTO, для определенных требований, связанных с ACER 001, покрыв ACER-001, с маской вкуса, формулировка дозировки мультимакрочастицы для перорального приема, обеспечив защиту интеллектуальной собственности в 2036.

APR Applied Pharma Research SA

- В мае 2021 Облегчение и бывшие акционеры APR подписали обязательный протокол о намерениях для Облегчения приобрести все акции в обращении APR, частной швейцарской фармацевтической компании с опытом более чем 25 лет в идентификации, развитии и коммерциализации известных молекул, спроектированных с системами доставки лекарственных средств в нише и стереть болезни на глобальной основе. Сделка закрылась в июне 2021.

- В сентябре 2021 АПРЕЛЬ расширил свою линейку продуктов PKU GOLIKE с запуском, в Германии и Италии, PKU GOLIKE KRUNCH(R), удобной жевательной таблетки для диетического управления PKU.

- В октябре 2021 APR сообщила, что положительные промежуточные результаты ее клинического испытания Sentinox в SARS-CoV-2 заразили пациентов, начатых в мае 2021, предположив, что Sentinox мог быть эффективным при сокращении вирусного груза SARS-CoV-2 в верхних дыхательных путях. О заключительных данных сообщили в марте 2022, и, хотя основная конечная точка не была достигнута из-за ограниченного объема выборки, результаты предполагают, что потенциальная эффективность Sentinox, с лучшим ответом в предметах дозировала 3 раза, против контрольной группы, в сокращении носового вирусного груза, negativization и инфекционности и подтвердила свою безопасность и толерантность.

- В январе 2022 АПРЕЛЬ получил Уведомление о Пособии от USPTO для названной Заявки на патент № 16/713,052, «Готовый Использовать Пакеты Диклофенака». Калий диклофенака - недоступный, мощный нестероидный противовоспалительный препарат, широко используемый терапевтически для лечения боли и воспалительных заболеваний.

- В марте 2022 APR объявила о приобретении международных коммерческих прав (исключая Великобританией и Ирландией) от находящейся в Великобритании компании, Meta Healthcare Ltd., к роману, дифференцированной форме дозировки отпускаемого по рецепту лекарства, уже одобренного FDA, и предназначила для обращения с пациентами с PKU.

Управление и дополнения Совета

- Как часть приобретения АПРЕЛЯ, Паоло Гальфетти, Генеральный директор АПРЕЛЯ, также принял должность президента, Облегчение Европа, с общей ответственностью за действия Облегчения в ЕС и Великобритании.

- Облегчение расширило совет директоров с высококвалифицированными промышленными руководителями науки о жизни Патрисом Жаном, доктором философии, Томом Плицем, доктором философии, Паоло Гальфетти и Мишель Локк.

- Чтобы соответствовать его быстрому темпу развития, Облегчение назначило Нермин-Варавалла, Мэриленд, как главный санитарный инспектор; Энтони М. Ким, к недавно созданной должности первого вице-президента и Главы американских Коммерческих Операций; и Кристофер Вик, к недавно созданной должности Старшего управляющего, Главе американских Продаж.

- Кроме того, Джереми Мейнен, который занимает должность вице-президента Облегчения Финансов и администрации, принял роль Главного бухгалтера и Марко Маротты, который стал частью Облегчения после приобретения АПРЕЛЯ, был продвинут на Главного исполнительного директора по управлению бизнесом, ответственного за действия развития бизнеса через всю компанию.

Деловое обновление

- В ноябре 2021 Облегчение подало регистрационное заявление о Форме f-6 с американской Комиссией по ценным бумагам и биржам («SEC»), делая первый шаг, чтобы установить американскую Депозитарную расписку Уровня 1 («ADR») программа в США.

- В ноябре 2021 регистрационное заявление вступило в силу, и ADRs Облегчения начал торговать на внебиржевом рынке («OTC») 18 ноября 2021; каждый ADR представляет 150 из обыкновенных акций Облегчения.

- В ноябре 2021 Облегчение подписало соглашение о сотрудничестве с InveniAI LLC, находящимся в США пионером в применении искусственного интеллекта и машинного обучения через biopharma и другие отрасли промышленности, чтобы опознать многообещающих кандидатов препарата, чтобы рассматривать редкий и специализированные болезни.

- В декабре 2021 Облегчение подало Регистрационное Заявление о Форме, 20-F с SEC, чтобы зарегистрировать Облегчение как компанию по сообщению в соответствии с Законом о торговле ценными бумагами 1934.

- В марте 2022 Облегчение подало Поправку № 1 к своему Регистрационному Заявлению о Форме, 20-F с SEC. Регистрационное заявление и Поправка были поданы, чтобы начать процесс программы Уровня 1 ADR перечисляющего Облегчения в США к программе Уровня 2 ADR, и часть продолжающихся усилий Облегчения перечислить его ADRs на Фондовой бирже NASDAQ в течение первой половины 2022. Листинг Nasdaq только произойдет после того, как регистрационное заявление вступило в силу, который подвергается обзору SEC и регистрации Облегчением заявления о листинге с Nasdaq, которая еще не произошла.

Финансовые показатели в течение этих 12 месяцев, законченных 31 декабря 2021

Результаты операции

- Портфель Группы проданных продуктов произвел 3,3 миллиона швейцарских франков в доходе в 6-месячный период с июля до декабря 2021, после приобретения АПРЕЛЯ 28 июня 2021. Себестоимости продаж, понесенные от третьих лиц в тот же период, составили 1,2 миллиона швейцарских франков. До приобретения АПРЕЛЯ у Группы не было операционного дохода.

- В 2021 Группа признала другую прибыль в размере 1,2 миллионов швейцарских франков (2020: 0,3 миллиона швейцарских франков), главным образом в отношении со списанием со счета финансовых обязательств.

- Произведенные на стороне научно-исследовательские расходы увеличились с 13,7 миллионов швейцарских франков до 19,0 миллионов швейцарских франков и велись финансированием развития ACER 001 в США и опытно-конструкторских разработок для RLF-100. Кроме того, Группа вложила капитал в развитие технологических платформ в АПРЕЛЕ.

- Расходы персонала увеличились с 2,6 миллионов швейцарских франков до 9,1 миллионов швейцарских франков. Объединения компаний с АПРЕЛЕМ и AdVita увеличили число полностью занятых эквивалентов и консультантов от дюжины до шести дюжин, прежде чем организационные регуляторы поняли в четвертом квартале 2021. С 31 декабря 2021, Группа использовала 55 полностью занятых эквивалентов и консультантов.

- Дополнение АПРЕЛЯ и AdVita, а также увеличенных потребностей профессиональных услуг для операций и финансовой деятельности, привело к увеличению административных расходов от 3 миллионов швейцарских франков до 6,8 миллионов швейцарских франков.

- В 2021 амортизация и амортизационные отчисления составили 2,0 миллиона швейцарских франков (2020: ноль), главным образом ведомый амортизацией определенных нематериальных активов приобретен с АПРЕЛЕМ.

- Чистые финансовые расходы составляли 1,2 миллиона швейцарских франков (2020: 0,5 миллиона швейцарских франков), главным образом составленный Подписным сбором за Объект Акции, эффектом течения времени в измерении справедливой стоимости условных обязательств, и отрицательными процентами взимается с депозитов швейцарских франков Группы.

- Прибыль подоходного налога в размере 0,8 миллионов швейцарских франков следовала из изменений отложенных налоговых активов и обязательств (2020: убыток в размере 1,6 миллионов швейцарских франков). Группа не должна была платить или накапливать подоходный налог в юрисдикции, где она присутствует.

- Группа подверглась чистому убытку 34,7 миллионов швейцарских франков в 2021, по сравнению с чистым убытком 7,8 миллионов швейцарских франков в 2020.

Баланс и потоки наличности

- В 2021 Облегчение приобрело эти две компании, АПРЕЛЬ и AdVita и лицензия ACER 001. На стороне актива консолидация этих двух филиалов и капитализация стоимости приобретения лицензии по существу привели к увеличению нематериальных активов от 30,8 миллионов швейцарских франков до 192,3 миллионов швейцарских франков. На стороне ответственности сделки по существу закончились с учетом условий для условных обязательств 30,8 миллионов швейцарских франков и отложенных налоговых обязательств 21,5 миллионов швейцарских франков. Главным образом в результате этих двух приобретений, баланс Группы увеличился на 173,6 миллиона швейцарских франков до 251,6 миллионов швейцарских франков.

- Другие оборотные активы увеличились с 3,5 миллионов швейцарских франков до 8,5 миллионов швейцарских франков и прежде всего составлены неиспользованными авансовыми платежами в размере 5,3 миллионов швейцарских франков, сделанными к Acer в соответствии с соглашением о сотрудничестве.

- В 2021 Группа подняла наличные грубые доходы 75,9 миллионов швейцарских франков посредством частных размещений и продаж казначейских акций. Кроме того, выпуск акций для частичных платежей АПРЕЛЯ и приобретений AdVita увеличил запасы акции на 74,4 миллиона швейцарских франков. В целом, акция полных акционеров увеличилась с 67 миллионов швейцарских франков до 215,8 миллионов швейцарских франков до распределения всестороннего убытка 2021 года в размере 34,3 миллионов швейцарских франков.

- Кэш, используемый Группой в 2021, был, прежде всего, связан с ее операционной деятельностью и приобретением лицензии ACER 001 и АПРЕЛЯ. Группа закончила год твердой денежной позицией 44,8 миллионов швейцарских франков (2020: 43,2 миллиона швейцарских франков) и предсказанный наличная взлетно-посадочная полоса хорошо в 2023.

Более подробная информация доступна в Годовом отчете Облегчения 2021 года, который доступен для скачивания в разделе финансовых отчетов веб-сайта Облегчения.

###
ОБ ОБЛЕГЧЕНИИ

Облегчение сосредотачивается, прежде всего, на программах клинической стадии на основе молекул с историей клинического тестирования и использования в пациентах - людях или сильном научном объяснении. Кандидат препарата облегчения, RLF-100(R) (aviptadil), синтетическая форма Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), находится в поздней стадии клиническое тестирование в США для рассмотрения дыхательного дефицита из-за COVID-19 через партнера по сотрудничеству Облегчения в США, NeuroRx, Inc. У облегчения также есть Сотрудничество и Лицензионное соглашение с Acer Therapeutics для международного развития и коммерциализации ACER 001, и непосредственного выпуска с маской вкуса собственная порошковая формулировка фенилбутирата натрия (NaPB) для трактовки Беспорядков Цикла Мочевины и Болезни Мочи Кленового сиропа. Новое заявление препарата Acer на ACER 001 для использования в качестве трактовки беспорядков цикла мочевины было недавно принято FDA для регистрации с датой решения PDUFA от 5 июня 2022. Наконец, приобретения Облегчения прошлым летом APR Applied Pharma Research SA и AdVita Lifescience GmbH принесли к Облегчению разнообразный трубопровод программ стадии разработки и проданных.

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA перечислена на ШЕСТИ швейцарских Биржах под символом RLF и процитирована в США на OTCQB под символами RLFTF и RLFTY. Для получения дополнительной информации, посещение www.relieftherapeutics.com.Follow us on LinkedIn.

Подробности
Категория: Новости пресс-служб
Опубликовано 31.03.2022 11:16
Просмотров: 243